Síndrome de Williams 🎲
Una enfermedad genética rara causada por la deleción de genes en el cromosoma 7, que provoca retraso del desarrollo, rasgos faciales característicos y problemas cardiovasculares.
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🌐 English — Williams syndrome
A rare genetic condition caused by the deletion of genes on chromosome 7, leading to developmental delays, distinctive facial features, and cardiovascular problems.
🌐 中文 — 威廉姆斯综合征
一种由7号染色体基因缺失引起的罕见遗传病，可导致发育迟缓、特殊面容和心血管问题。
🌐 العربية — متلازمة ويليامز
حالة وراثية نادرة ناتجة عن حذف جينات على الكروموسوم 7، وتسبب تأخراً في النمو وملامح وجه مميزة ومشكلات في القلب والأوعية الدموية.
🌐 Español — Síndrome de Williams
Una enfermedad genética rara causada por la deleción de genes en el cromosoma 7, que provoca retraso del desarrollo, rasgos faciales característicos y problemas cardiovasculares.
🌐 Français — Syndrome de Williams
Une maladie génétique rare causée par une délétion de gènes sur le chromosome 7, entraînant un retard de développement, des traits faciaux caractéristiques et des problèmes cardiovasculaires.
🌐 de — Williams-Syndrom
Eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion von Genen auf Chromosom 7 verursacht wird und zu Entwicklungsverzögerungen, charakteristischen Gesichtsmerkmalen und Herz-Kreislauf-Problemen führt.
🌐 pt — Síndrome de Williams
Uma doença genética rara causada pela deleção de genes no cromossomo 7, que provoca atraso no desenvolvimento, traços faciais característicos e problemas cardiovasculares.
🌐 tr — Williams sendromu
7. kromozomdaki genlerin silinmesinden kaynaklanan, gelişim gecikmesi, karakteristik yüz özellikleri ve kardiyovasküler sorunlara yol açan nadir bir genetik hastalıktır.
🌐 hi — विलियम्स सिंड्रोम
गुणसूत्र 7 पर जीनों के विलोपन के कारण होने वाला एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार, जिससे विकासात्मक देरी, विशिष्ट चेहरे की विशेषताएँ और हृदय-वाहिका संबंधी समस्याएँ होती हैं।