Phenylketonurie 🎲
Erbliche Stoffwechselstörung durch Mangel an Phenylalaninhydroxylase, die zu einer Anhäufung von Phenylalanin führt.
Пока нет связанных полок. Скоро появятся.
🌐 English — Phenylketonuria
An inherited metabolic disorder caused by deficiency of phenylalanine hydroxylase, leading to phenylalanine accumulation.
🌐 中文 — 苯丙酮尿症
一种遗传性代谢疾病，由苯丙氨酸羟化酶缺乏引起，导致苯丙氨酸积聚。
🌐 العربية — بيلة الفينيل كيتون
اضطراب استقلابي وراثي ناتج عن نقص إنزيم فينيل ألانين هيدروكسيلاز، مما يؤدي إلى تراكم فينيل ألانين.
🌐 Español — Fenilcetonuria
Trastorno metabólico hereditario causado por la deficiencia de fenilalanina hidroxilasa, que provoca acumulación de fenilalanina.
🌐 Français — Phénylcétonurie
Trouble métabolique héréditaire dû à un déficit en phénylalanine hydroxylase, entraînant une accumulation de phénylalanine.
🌐 de — Phenylketonurie
Erbliche Stoffwechselstörung durch Mangel an Phenylalaninhydroxylase, die zu einer Anhäufung von Phenylalanin führt.
🌐 pt — Fenilcetonúria
Distúrbio metabólico hereditário causado pela deficiência de fenilalanina hidroxilase, levando ao acúmulo de fenilalanina.
🌐 tr — Fenilketonüri
Fenilalanin hidroksilaz eksikliğinden kaynaklanan ve fenilalanin birikimine yol açan kalıtsal metabolik bozukluk.
🌐 hi — फेनिलकेटोनुरिया
फेनिलएलेनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ की कमी से होने वाला वंशानुगत चयापचय विकार, जिससे फेनिलएलेनिन जमा होता है।